歐盟ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項

日期: 2015-06-05

2015年6月4號,歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU)2015/863,修訂了RoHS2.0指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì)鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。至此,ROHS2.0指令附件II受限物質(zhì)清單正式更新為10項,詳見下表:


物質(zhì)

限值(以均質(zhì)材料計,wt%)

0.1%

0.1%

0.01%

六價鉻

0.1%

多溴聯(lián)苯(PBB)

0.1%

多溴聯(lián)苯醚(PBDE)

0.1%

鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)  

0.1%

鄰苯二甲酸二丁酯 (DBP)

0.1%

鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)

0.1%

鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)

0.1%


>>>關(guān)于DEHP,DBP,BBP,DIBP四項物質(zhì)的限制要求如下:

1、 除RoHS附件I第8類和第9類之外的其他電子電器產(chǎn)品強制實施日期是 2019年7月22日。

2、 第8類和第9類醫(yī)療和監(jiān)控設備的強制實施日期是2021年7月22日。

3、 玩具類產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制,仍需遵照REACH法規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。

4、 此限制不適用于2019年7月22日前投放市場的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件;不適用于2021年7月22日前投放市場的醫(yī)療器械,包括體外醫(yī)療設備,監(jiān)測和控制儀器,工業(yè)監(jiān)測和控制儀表。

>>>指令生效時間:2015年6月24日


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